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精能醫學「施痛停 疼痛舒緩系統」通過TFDA國產查驗登記審查，並取得醫療器材許可證
 

公開資訊觀測站重大訊息公告

(6852)精能醫學-公告本公司「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain ReliefSystem」通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)國產查驗登記審查，並取得醫療器材許可證。

1.事實發生日:112/07/27
2.發生緣由:
本公司研發之「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain Relief System」，為用於緩解疼痛的經皮電刺激器，於112/7/14通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)國產查驗登記審查，並於112/7/27取得醫療器材許可證(許可證字號：衛部醫器製字第007880號)。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:創新醫療器材開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資
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